Δημοφιλείς Αναρτήσεις
Γιατί μερικές γυναίκες έχουν δίδυμα ενώ άλλες όχι
Εάν οι γυναίκες συγγενείς μιας γυναίκας έχουν μη πανομοιότυπα δίδυμα, είναι πιο πιθανό να γεννήσει η ίδια δίδυμα.
Ορισμένα γονίδια καθορίζουν την πιθανότητα μιας μητέρας να έχει δίδυμα. (Φωτογραφία: Thinkstock) Οι ερευνητές εντόπισαν δύο γονίδια που μπορούν να εξηγήσουν γιατί ορισμένες γυναίκες είναι πιθανό να έχουν μη πανομοιότυπα δίδυμα.
Ενώ είναι γνωστό ότι αν οι γυναίκες συγγενείς μιας γυναίκας έχουν μη πανομοιότυπα δίδυμα, είναι πιο πιθανό να γεννήσει η ίδια δίδυμα, τα γονίδια πίσω από αυτό το φαινόμενο έχουν παραμείνει ένα μυστήριο.
Υπάρχει τεράστιο ενδιαφέρον για τα δίδυμα και γιατί κάποιες γυναίκες έχουν δίδυμα ενώ άλλες όχι, είπε μια από τις ερευνήτριες Ντόρετ Μπούμσμα, βιολογική ψυχολόγος στο Vrije Universiteit (VU) του Άμστερνταμ στην Ολλανδία.
Το ερώτημα είναι πολύ απλό και η έρευνά μας δείχνει για πρώτη φορά ότι μπορούμε να εντοπίσουμε γενετικές παραλλαγές που συμβάλλουν σε αυτή την πιθανότητα, σημείωσε ο Boomsma.
Τα ευρήματα δημοσιεύτηκαν στο περιοδικό American Journal of Human Genetics.
μωβ μαργαρίτα σαν λουλούδι με κίτρινο κέντρο
Με αυτά τα αποτελέσματα, η ομάδα ελπίζει να αναπτύξει ένα γενετικό τεστ για να εντοπίσει γυναίκες που διατρέχουν κίνδυνο για αυτήν την πάθηση.
Διαβάστε περισσότερα
- Breech Baby: Τι σημαίνει και πώς να το αντιμετωπίσετε
- «Η στέρηση ύπνου δεν είναι αστείο»: Η Kalki Koechlin γράφει μια σχετική ανάρτηση για τις νέες μητέρες
- «Πάρτε το χρόνο σας»: Η Cardi B συνειδητοποιεί το σώμα της μετά τον τοκετό
- Διατροφικές απαιτήσεις και διαταραχές του τρόπου ζωής που μπορεί να επηρεάσουν τις πιθανότητές σας να συλλάβετε
- «Ένας πραγματικός αγώνας»: Η Χάλσεϊ μιλάει για το πώς η εγκυμοσύνη άλλαξε το σώμα της
Για τη μελέτη, η διεθνής ομάδα ερευνητών συγκέντρωσε γενετικά δεδομένα από δίδυμες βάσεις δεδομένων στην Ολλανδία, την Αυστραλία και τις ΗΠΑ.
Το δείγμα ήταν συνολικά 1.980 μητέρες αδελφικών (κοινώς γνωστών ως μη πανομοιότυπων) διδύμων που συνελήφθησαν χωρίς θεραπείες γονιμότητας και 12.953 μάρτυρες.
Οι ερευνητές έψαχναν για γενετικές παραλλαγές, τις οποίες μοιράζονταν οι μητέρες με δίδυμα, που έδειχναν διαφορετική συχνότητα από αυτές στις ομάδες ελέγχου.
Μόλις οι ερευνητές εντόπισαν μια χούφτα υποψηφίων, έστειλαν τα αποτελέσματα σε συνεργάτες στην Ισλανδία, οι οποίοι συγκέντρωσαν τους αριθμούς στο δικό τους σύνολο 3.597 μητέρων με δίδυμα και 297.348 ελέγχου.
Δύο από τις παραλλαγές των γονιδίων αντιγράφηκαν στην ισλανδική κοόρτη, εμφανιζόμενες πιο συχνά στις μητέρες με αδελφικά δίδυμα που είχαν συλληφθεί χωρίς θεραπείες γονιμότητας.
Μία από τις παραλλαγές, που βρίσκεται κοντά σε ένα γονίδιο που ονομάζεται FSHB, σχετίζεται με υψηλότερα επίπεδα ωοθυλακιοτρόπου ορμόνης (FSH).
Αυτή η ορμόνη πυροδοτεί την ανάπτυξη των ωοθυλακίων στις ωοθήκες μιας γυναίκας, οδηγώντας τελικά στην απελευθέρωση ωαρίου - και με υψηλότερα επίπεδα FSH, πολλά ωάρια μπορεί να απελευθερωθούν ταυτόχρονα, οδηγώντας σε δίδυμα εάν δύο γονιμοποιηθούν.
Η δεύτερη γενετική παραλλαγή, σε ένα γονίδιο που ονομάζεται SMAD3 που εμπλέκεται στη σηματοδότηση των κυττάρων, πιθανότατα παίζει ρόλο στον τρόπο με τον οποίο οι ωοθήκες ανταποκρίνονται στην FSH, είπε ο Cornelis Lambalk, γυναικολόγος στο VU Medical Center Amsterdam.
Εάν μια γυναίκα παράγει ένα μέσο επίπεδο FSH, αλλά οι ωοθήκες της είναι πιο ευαίσθητες στην ορμόνη, μπορεί να απελευθερώσει πολλά ωάρια κάθε φορά.
Αυτή η γενετική παραλλαγή είναι εντελώς νέα και δεν είχε παρουσιαστεί στο παρελθόν ως υποψήφιο γονίδιο για αδελφοποίηση, σημείωσε ο πρώτος συγγραφέας της μελέτης Hamdi Mbarek, γενετιστής στο VU Amsterdam.
Για ενημερώσεις ειδήσεων, ακολουθήστε μας Facebook , Κελάδημα , Google+ & Ίνσταγκραμ