Δημοφιλείς Αναρτήσεις
Μήνας Ευαισθητοποίησης για τον Καρκίνο του Μαστού 2020: Τον μεταφέρετε λόγω των γονιδίων σας;
Το 5 έως 10 τοις εκατό των περιπτώσεων καρκίνου του μαστού είναι γνωστό ότι είναι κληρονομικές, λέει η Δρ Niti Raizada του Ινστιτούτου Καρκίνου Fortis, Μπανγκαλόρ
Η εκτιμώμενη συχνότητα εμφάνισης καρκίνου του μαστού στην Ινδία αυξήθηκε 6% από 1,42 lakh το 2016 σε 1,51 lakh το 2017. (Φωτογραφία: Getty/Thinkstock) Το ξέρατε αυτό το στήθοςο καρκίνος είναι το δεύτερο πιο θανατηφόρο ζήτημα υγείας στην Ινδία μετά τις καρδιαγγειακές παθήσεις; Με πάνω από 1,46 εκατομμύρια κρούσματα παγκοσμίως, η Ινδία, επίσης, γνώρισε αύξηση καρκίνος του μαστού περιπτώσεις, που επηρεάζουν τουλάχιστον μία στις 22 γυναίκες στη χώρα. Ενώ οι γυναίκες επηρεάζονται κυρίως από τη νόσο, έχουν αναφερθεί επίσης τακτικές περιπτώσεις ανδρικού καρκίνου του μαστούDr Niti Raizada, διευθυντής, Ιατρική Ογκολογία και Ογκολογία Αιμάτου, Ινστιτούτο Καρκίνου Fortis στη Μπανγκαλόρ.
Ο Δρ Raizada λέει ότι τουλάχιστον πέντεως 10 τοις εκατό των περιπτώσεων καρκίνου του μαστού είναι γνωστό ότι είναι κληρονομικές, που προκαλούνται από μη φυσιολογικά γονίδια που μεταδίδονται από γονέα σε παιδί. Τα άτομα με κληρονομικό καρκίνο του μαστού (HBOC) κληρονομούν τη μετάλλαξη της γεννητικής γραμμής στο γονίδιο BRCA1 ή BRCA2 ή κάποια μορφή σπάνιων γενετικών μεταλλάξεων όπως το PALB2TP53, ATM, PTEN, CDH1, κλπ. Ωστόσο, ο κίνδυνος συγκεκριμένου καρκίνου συσσωρεύεται σε όλη τη διάρκεια της ζωής.
Οι κίνδυνοι καρκίνου των γονιδίων BRCA1 και BRCA2
Ο Δρ Raizada αναλύει πώς ένας μεγαλύτερος αριθμός κληρονομικών περιπτώσεων καρκίνου του μαστού σχετίζονται με μεταλλάξεις σε δύο γονίδια: BRCA1 (Γονίδιο καρκίνου του μαστού ένα) και BRCA2 (Γονίδιο καρκίνου του μαστού δεύτερο).
Και τα δύο αυτά γονίδια καρκίνου είναι γνωστόεπιδιορθώνει τη βλάβη των κυττάρων και παρέχει την ώθηση για να βοηθήσει στην ανάπτυξη του μαστού, των ωοθηκών και άλλων κυττάρων. Ωστόσο, όταν αυτά τα γονίδια περιέχουν μεταλλάξεις που περνούν από γενιά σε γενιά, τα γονίδια είναι απίθανο να λειτουργούν κανονικά αυξάνοντας τον κίνδυνο καρκίνου του μαστού, των ωοθηκών και άλλων. Τούτου λεχθέντος, οι γυναίκες που έχουν διαγνωστεί με καρκίνο του μαστού και έχουν οποιοδήποτε από τα δύο BRCA Οι μεταλλάξεις είναι πιθανό να έχουν οικογενειακό ιστορικό καρκίνου του μαστού, λέει ο Δρ Raizada.
Εξηγεί ότι οι πιθανότητες καρκίνου του μαστού, είτε καρκίνου των ωοθηκών, είτε του παγκρέατος ή ακόμη και του προστάτη στους άνδρες, αυξάνονται σε περίπτωση που έχετε κληρονομήσει ένα μεταλλαγμένο αντίγραφο οποιουδήποτε γονιδίου από έναν από τους γονείς σας.Εάν έχετε μια μετάλλαξη γονιδίου BRCA1 ή BRCA2, οι πιθανότητες αύξησης του καρκίνου του μαστού είναι πιθανό μέχρι την ηλικία των 80 ετών. Επιπλέον, ο κίνδυνος εξαρτάται επίσης από τον αριθμό των μελών της οικογένειας που είχαν καρκίνο του μαστού, λέει ο γιατρός. Δυστυχώς, αυτή ακριβώς η γονιδιακή μετάλλαξη αυξάνει επίσης τις πιθανότητες βδιαγνωστεί με καρκίνο του μαστού σε νεότερη ηλικία.
Αλλά, είναι εξίσου σημαντικό να κατανοήσουμε ότι η πλειοψηφία των γυναικών που έχουν διαγνωστεί με καρκίνο του μαστού δεν έχουν οικογενειακό ιστορικό της νόσου. Οι γυναίκες που έχουν στενούς συγγενείς αίματος με καρκίνο του μαστού έχουν υψηλότερο κίνδυνο, όπως. Εάν μια γυναίκα έχει ένασυγγενείς πρώτου βαθμού με καρκίνο του μαστού ή κάποιον που έχει πατέρα ή αδελφό με καρκίνο του μαστού, διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του μαστού.
Σε περίπτωση που είχατε καρκίνο στον ένα μαστό, ο κίνδυνος να εμφανίσετε νέο καρκίνο στον άλλο μαστό ή σε άλλο μέρος του ίδιου μαστού είναι υψηλός, προσθέτει ο γιατρός.
Βεβαιωθείτε ότι χρησιμοποιείτε αυτές τις συμβουλές για να αυτοεξετάσετε το στήθος σας. Δείτε το εδώ.