Οι ερευνητές εντόπισαν έναν νέο τύπο κυττάρου που μπορεί να είναι σε θέση να αναγεννήσει τον ιστό του ήπατος και να θεραπεύσει την ηπατική ανεπάρκεια χωρίς να χρειαστούν μεταμοσχεύσεις.
Οι επιστήμονες στο King's College London στο Ηνωμένο Βασίλειο χρησιμοποίησαν αλληλουχία RNA με ένα κύτταρο για να προσδιορίσουν τον τύπο κυττάρου που ονομάζεται ηπατοχολική υβριδική γεννήτρια (HHyP), που σχηματίζεται κατά την πρώιμη ανάπτυξη μας στη μήτρα.
Το HHyP επιμένει επίσης σε μικρές ποσότητες σε ενήλικες και αυτά τα κύτταρα μπορούν να αναπτυχθούν στους δύο κύριους κυτταρικούς τύπους του ήπατος των ενηλίκων - ηπατοκύτταρα και χολαγγειοκύτταρα - δίνοντας ιδιότητες παρόμοιες με τα βλαστοκύτταρα HHyPs.
Η έρευνα, που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Επικοινωνίες για τη φύση , εξέτασε τα HHyP και διαπίστωσε ότι μοιάζουν με βλαστικά κύτταρα ποντικού τα οποία έχουν βρεθεί ότι επιδιορθώνουν γρήγορα το συκώτι ποντικών μετά από σοβαρό τραυματισμό, όπως συμβαίνει στην κίρρωση.
Για πρώτη φορά, διαπιστώσαμε ότι κύτταρα με πραγματικές ιδιότητες σαν βλαστοκύτταρα μπορεί να υπάρχουν στο ανθρώπινο ήπαρ, δήλωσε ο Tamir Rashid από το King's College του Λονδίνου.
Αυτό με τη σειρά του θα μπορούσε να προσφέρει ένα ευρύ φάσμα εφαρμογών αναγεννητικής ιατρικής για τη θεραπεία της ηπατικής νόσου, συμπεριλαμβανομένης της δυνατότητας παράκαμψης της ανάγκης για μεταμοσχεύσεις ήπατος, δήλωσε ο Rashid.
Οι παθήσεις του ήπατος μπορεί να προκληθούν από θέματα τρόπου ζωής όπως παχυσαρκία, ιούς, κατάχρηση αλκοόλ ή από θέματα που δεν σχετίζονται με τον τρόπο ζωής, όπως αυτοάνοσα και γενετικά διαμεσολαβούμενα νοσήματα.
Τα συμπτώματα της ηπατικής νόσου περιλαμβάνουν ίκτερο, κνησμό και αίσθημα αδυναμίας και κόπωσης και σε πιο σοβαρές περιπτώσεις, κίρρωση.
Η μόνη θεραπεία για σοβαρές παθήσεις του ήπατος προς το παρόν είναι μια μεταμόσχευση ήπατος που μπορεί να οδηγήσει σε επιπλοκές εφ 'όρου ζωής και για την οποία η ανάγκη για όργανα δότη υπερτερεί κατά πολύ των αυξανόμενων απαιτήσεων.
κόκκινη και μαύρη κάμπια με αιχμές
Τώρα πρέπει να εργαστούμε γρήγορα για να ξεκλειδώσουμε τη συνταγή για τη μετατροπή πολυδύναμων βλαστικών κυττάρων σε HHyPs, έτσι ώστε να μπορούμε να μεταμοσχεύσουμε αυτά τα κύτταρα σε ασθενείς κατά βούληση, είπε ο Rashid.
Μακροπρόθεσμα, θα εργαστούμε επίσης για να δούμε αν μπορούμε να επαναπρογραμματίσουμε τα HHyP εντός του σώματος χρησιμοποιώντας παραδοσιακά φαρμακολογικά φάρμακα για την επιδιόρθωση των ασθενών του συκωτιού χωρίς μεταμόσχευση κυττάρων ή οργάνων, είπε.