Τα κορίτσια μπορεί να κληρονομήσουν το γονίδιο του καρκίνου των ωοθηκών από τους πατέρες

Η έρευνα πρότεινε ότι ένα γονίδιο στο χρωμόσωμα Χ μπορεί να συμβάλει στον κίνδυνο μιας γυναίκας να αναπτύξει καρκίνο των ωοθηκών, ανεξάρτητα από άλλα γνωστά γονίδια ευαισθησίας, όπως τα γονίδια BRCA.

καρκίνος, τρόποι θεραπείας του καρκίνου, τρόποι θεραπείας του καρκίνου, αιτίες καρκίνου, ινδική εξπρές, ειδήσεις ινδικών εξπρές,Μια μελέτη λέει ότι τα κορίτσια μπορεί να κληρονομήσουν το γονίδιο του καρκίνου των ωοθηκών από τους πατέρες. (Πηγή: File Photo)

Οι επιστήμονες ανακάλυψαν ένα γονίδιο υπεύθυνο για τον καρκίνο των ωοθηκών που μπορεί να μεταδοθεί από τους πατέρες στις κόρες τους. Η μελέτη διαπίστωσε ότι τα γονίδια στο χρωμόσωμα Χ περνούν δυνητικά μέσω του πατέρα στην κόρη του, αυξάνοντας έτσι τον κίνδυνο καρκίνου των ωοθηκών στα κορίτσια. Μια μετάλλαξη στο χρωμόσωμα Χ μπορεί επίσης να προάγει την ηλικία εμφάνισης του καρκίνου των ωοθηκών κατά περισσότερο από έξι χρόνια.



Η μελέτη μας μπορεί να εξηγήσει γιατί βρίσκουμε οικογένειες με πολλαπλές προσβεβλημένες κόρες: επειδή τα χρωμοσώματα ενός μπαμπά καθορίζουν το φύλο των παιδιών του, όλες οι κόρες του πρέπει να φέρουν τα ίδια γονίδια του χρωμοσώματος Χ, δήλωσε ο Kevin H. Eng, Επίκουρος Καθηγητής στο Roswell Park Comprehensive Κέντρο Καρκίνου στο Μπάφαλο των Η.Π.Α. Η μελέτη, που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό PLOS Genetics, ανέφερε ότι η γενετική μετάλλαξη που κληρονόμησε από τις γιαγιάδες από τον πατέρα συσχετίστηκε επίσης με υψηλότερα ποσοστά καρκίνου του προστάτη σε πατέρες και γιους.



Οι ερευνητές συνέλεξαν πληροφορίες σχετικά με ζευγάρια εγγονών και γιαγιάδων και ανέλυσαν την αλληλουχία τμημάτων του χρωμοσώματος Χ από 186 γυναίκες που είχαν προσβληθεί από καρκίνο. Τα αποτελέσματα πρότειναν ότι ένα γονίδιο στο χρωμόσωμα Χ μπορεί να συμβάλλει στον κίνδυνο μιας γυναίκας να αναπτύξει καρκίνο των ωοθηκών, ανεξάρτητα από άλλα γνωστά γονίδια ευαισθησίας, όπως τα γονίδια BRCA. Αυτή η παρατήρηση υποδηλώνει ότι μπορεί να υπάρχουν πολλές περιπτώσεις φαινομενικά σποραδικού καρκίνου των ωοθηκών που στην πραγματικότητα κληρονομούνται και μπορεί να οδηγήσουν σε βελτιωμένο προσυμπτωματικό έλεγχο του καρκίνου και καλύτερη εκτίμηση γενετικού κινδύνου.



Ωστόσο, θα χρειαστούν μελλοντικές μελέτες για να επιβεβαιωθεί η ταυτότητα και η λειτουργία αυτού του γονιδίου. Αυτό που πρέπει να κάνουμε στη συνέχεια είναι να βεβαιωθούμε ότι έχουμε το σωστό γονίδιο, προσδιορίζοντας την αλληλουχία περισσότερων οικογενειών. Αυτό το εύρημα έχει πυροδοτήσει πολλές συζητήσεις στην ομάδα μας σχετικά με το πώς να βρούμε αυτές τις οικογένειες που συνδέονται με Χ, είπε ο Eng. Είναι ένα είδος προτύπου «όλα ή κανένα»: Μια οικογένεια με τρεις κόρες που όλες έχουν καρκίνο των ωοθηκών είναι πιο πιθανό να οδηγείται από κληρονομικές μεταλλάξεις X παρά από μεταλλάξεις BRCA, σημείωσε ο Eng.

Το παραπάνω άρθρο είναι μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν προορίζεται να υποκαταστήσει την επαγγελματική ιατρική συμβουλή. Πάντα να αναζητάτε την καθοδήγηση του γιατρού σας ή άλλου ειδικευμένου επαγγελματία υγείας για οποιεσδήποτε ερωτήσεις μπορεί να έχετε σχετικά με την υγεία σας ή μια ιατρική πάθηση.